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CDS熱裂解應對RoHS2法規中l鄰苯二甲酸酯快速篩查解決方案

更新時間:2022-07-11       點擊次數:2863

前言

 

隨著經濟的發展,人們的生活水平日益提高,人體健康和環境污染等問題愈發引起公眾的重視。電子電氣產品在社會的生活和工作中會經常使用,對于電子電氣產品的有毒有害物質限定也有相關的規定,RoHS(Restriction of Hazardous Substances)是歐盟制定的電子電氣產品的強制性安全標準,要求歐盟市場銷售的產品必須遵守。RoHS 1開始執行200671,經過兩次修訂,升級為RoHS2.0,最新的RoHS2.0 amendment增加要求塑化劑組分的要求

RoHS檢測的具體方法參考國際電工協會發布的標準IEC62321-8《電子電氣產品中某些物質的測定第8部分:測定聚合物中的鄰苯二甲酸酯》標準規定塑化劑組分。因此對于產品出口型企業,為了應對歐盟RoHS2.0法規管控需求,根據IEC62321-8標準規定,須使用PY-GCMS來應對快速篩查塑化劑。此方法是將固體樣品直接進熱裂解分析,不需要萃取、濃縮、純化等前處理,此快速篩查方法大大簡化前處理流程,有效提高鄰苯二甲酸酯的分析效率。

本實驗使用CDS Pyroprobe 6150熱裂解儀結合氣質聯用儀建立了電子電氣產品中鄰苯二甲酸酯的快速篩查的方法。方法檢測準確度、穩定性、靈敏度都滿足IEC62321-8要求。

 

 

關鍵詞

CDS Pyroprobe6150熱裂解儀、氣質聯用儀、RoHS2.0、電子電氣產品鄰苯二甲酸酯、IEC62321-8


1儀器和設備

1.1 CDS Pyroprobe 6150熱裂解儀CDS公司;

1.2 GC- MS氣質聯用儀;

1.3 十萬分之一分析天平。

 

2試劑和材料

2.1標準物質:PVC中鄰苯二甲酸酯標準物質產品編號:GBW(E)082721

1.  7種鄰苯二甲酸酯組分標準值

名稱

標準值(mg/kg

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP

1156

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

1151

鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)

1297

鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)

1389

鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)

1229

鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)

555

鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)

1410

 

3測試過程

3.1 樣品分析方法

3.1.1 熱裂解條件

裂解溫度:初始溫度20020/min升到3005/min升到340保持1min;接口300;閥箱300;傳輸線320

 

3.1.2 GC-MS條件

a)色譜柱:DB-5MS 30m*0.25mm*0.25μm

b進樣口320

c)   進樣方式:分流進樣,分流比50:1

d)   柱溫:初始溫度8020/min升到300,保持5min

e)   柱流量1.8mL/min

f)   接口320

g)   EI源;離子源EI  230 70ev ;

h) 溶劑延遲0.5min

i)   采集方式SIM模式采樣,對應定量定性離子如表2

2.  鄰苯二甲酸酯組分及定量定性離子

名稱

定量離子

定性離子

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)

223

205 149

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

223

205 149

鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)

206

91    149

鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)

279

167  149

鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)

279

167  149

鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)

293

167  149

鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)

307

167  149

 

3.2 實驗方法

取約0.5mg樣品放入樣品管,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。

3.3校準曲線繪制

取約0.5mg標準樣品,加入樣品管中,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。根據各組分的質量和響應面積計算單點標準曲線。

 

1.   7種鄰苯二甲酸酯色譜圖

 

 

2. 鄰苯二甲酸二異丁酯DIBP曲線

 

3. 鄰苯二甲酸二丁酯DBP曲線

 

 

4. 鄰苯二甲酸丁基芐基酯BBP曲線

 

 

5. 鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHP曲線

 

 

6. 鄰苯二甲酸二正辛酯DNOP曲線

 

 

7. 鄰苯二甲酸二異壬酯DINP曲線

 

8.  鄰苯二甲酸二異癸酯DIDP曲線

3.4精密度

取自配制的PVC固體300 mg/kg 700mg/kg ,各取7份樣品,每份質量約0.5mg,加入樣品管中,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。作兩個不同濃度的精密度實驗,測定結果見表3和表4所示。

由表中數據可知,精密度RSD<3%,說明該方法精密度良好。

3.  300mg/kg 精密度結果   (單位mg/kg)

組分

穩定性結果

RSD%

1

2

3

4

5

6

7

DIBP

284

295

277

285

288

283

296

2.36

DBP

293

282

297

279

289

286

290

2.16

BBP

290

277

293

277

293

289

289

2.42

DEHP

281

280

296

289

295

287

287

2.15

DNOP

284

282

287

290

298

296

293

2.08

DINP

288

295

276

291

287

274

291

2.78

DIDP

281

296

290

295

285

280

295

2.38

 

 

4.  700mg/kg 精密度結果   (單位mg/kg)

組分

穩定性結果

RSD%

 

1

2

3

4

5

6

7

 

DIBP

754

795

767

785

758

773

796

2.19

DBP

793

762

797

759

789

786

790

1.96

BBP

790

767

793

757

793

760

789

2.10

DEHP

761

760

796

789

795

767

787

2.05

DNOP

784

762

757

790

798

766

793

2.13

DINP

768

795

756

791

787

754

791

2.27

DIDP

761

796

790

795

765

760

775

2.06

 

 

3.5 準確度

取自配制的PVC固體300 mg/kg 700mg/kg1000mg/kg,各取7份樣品,每份質量約0.5mg,加入樣品管中,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。作3個不同濃度的加標回收率實驗,來驗證方法的測量準確度,測定結果見下表所示。

 

 

 

 

 

 

5.  不同濃度加標回收率(單位mg/kg)

檢測項目

添加濃度

回收率(%

回收率RSD%

DIBP

300

85

86

88

1.77

500

87

85

84

1.79

700

96

96

102

3.53

DBP

300

83

86

85

1.80

500

83

86

82

2.49

700

87

85

89

2.30

BBP

300

88

86

88

1.32

500

82

85

83

1.83

700

90

87

85

2.88

DEHP

300

85

86

83

1.80

500

86

85

83

1.80

700

97

101

95

3.13

DNOP

300

80

84

84

2.79

500

85

85

84

0.68

700

91

91

88

1.92

DINP

300

85

87

83

2.35

500

81

85

84

2.50

700

92

91

89

1.68

DIDP

300

85

84

88

2.43

500

84

85

89

3.08

700

99

105

97

4.15

 

由加標回收率范圍在81~105%之間,說明該方法分析準確度良好。

 

3.6 檢出限定量限

取濃度為預估計檢出限3~5倍的加標樣品,進行6次重復進樣。檢出限=6次分析的標準偏差*因子(33.36,標準要求MDL100mg/kg

用聚合物標準物質100mg/kg作檢出限,取0.5mg10μL PVC溶液(50mg/mL)和0.5μL混合標準溶液100μg/mL,檢出限的計算因子為3

 

6. 檢出限

組分

1

2

3

4

5

6

STDEV

檢出限mg/kg

DIBP

94.67

98.33

92.33

95.00

96.00

94.33

1.99

5.96

DBP

97.67

94.00

99.00

93.00

96.33

95.33

2.25

6.74

BBP

96.67

92.33

97.67

92.33

97.67

96.33

2.51

7.53

DEHP

93.67

93.33

98.67

96.33

98.33

95.67

2.25

6.75

DNOP

94.67

94.00

95.67

96.67

99.33

98.67

2.15

6.44

DINP

96.00

98.33

92.00

97.00

95.67

91.33

2.79

8.38

DIDP

93.67

98.67

96.67

98.33

95.00

93.33

2.30

6.91

 

實驗表明方法CDSPyroprobe6150熱裂解儀的表現要優于MDL100mg/kg的方法要求一個數量級。

 

3.7殘留

取標準品進樣分析后,進行空白分析,未發現組分殘留,表明該儀器符合方法中限定組分殘留<30mg/kg 的要求。

 

9. 殘留實驗色譜圖(粉色為標準品,黑色為空白)

 

4結果與討論

實驗使用了CDSPyroprobe6150熱裂解儀-氣質聯用儀,參考《IEC 62321-8 電子電氣產品的測定-8部分:利用熱裂解-氣質聯用分析聚合物中鄰苯二甲酸酯》,建立了快速篩查電子電氣產品中鄰苯二甲酸酯的分析方法。

通過精密度、準確度、靈敏度等考察,則精密度為RSD<3%,說明該方法精密度良好;加標回收率范圍在81~105%之間,說明該方法分析準確度良好;檢出限在5~9mg/kg之間,滿足方法100mg/kg的要求。證明此方法能準確穩定的對電子電氣產品中鄰苯二甲酸酯進行快速篩查。

 

參考標準

1.  IEC 62321-8 電子電氣產品的測定-8部分:利用熱裂解-氣質聯用分析聚合物中鄰苯二甲酸酯

2.   RoHS 2.0 《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》 

  

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